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國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械召回管理辦法》第三解讀
原標題:《醫(yī)療器械召回管理辦法》解讀之三《醫(yī)療器械召回管理辦法》第十六條第一款規(guī)定醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)作出醫(yī)療器械召回決定的,應當立即向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提交醫(yī)療器械召回事件報告表。其中,醫(yī)療器械召回事件報告表的&ldqu......
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